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脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白7抗體（Ataxin 7）

脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白7抗體（Ataxin 7）稱為脊髓小腦共濟失調(diào)7或SCA7，映射到3p13-p12號染色體，有一個2727 bp的開放閱讀框，編碼一個含有核定位信號和多谷氨酰胺束（1，2）的892氨基酸蛋白。SCA7是一種常染色體顯性神經(jīng)退行性疾病，其特征是共濟失調(diào)和選擇性神經(jīng)元細(xì)胞丟失，這是由編碼共濟失調(diào)蛋白-7（SCA7基因產(chǎn)物（3,4））中聚谷氨酰胺通道的翻譯CAG重復(fù)序列的擴展引起的。

接頭相關(guān)蛋白復(fù)合體AP-2μ鏈1抗體

接頭相關(guān)蛋白復(fù)合體AP-2μ鏈1抗體是參與囊泡介導(dǎo)的內(nèi)吞作用的網(wǎng)格蛋白包被小凹形成的復(fù)合物。網(wǎng)格蛋白及其相關(guān)的異源四聚體蛋白復(fù)合物構(gòu)成了被膜囊胞質(zhì)面周圍被膜的主要蛋白質(zhì)成分。包含A、B和G類的adaptin家族也負(fù)責(zé)配體受體復(fù)合物從質(zhì)膜和跨高爾基體網(wǎng)絡(luò)到溶酶體的轉(zhuǎn)運。AP-1和AP-2是兩種主要的銜接蛋白，分別存在于高爾基復(fù)合體和哺乳動物細(xì)胞質(zhì)膜上的網(wǎng)格蛋白涂層結(jié)構(gòu)中。

磷酸化系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關(guān)蛋白TREX1抗體

DNA損傷或DNA復(fù)制不*可通過保守的調(diào)節(jié)機制（即細(xì)胞周期檢查點）抑制細(xì)胞周期從G1到S或從G2到M的轉(zhuǎn)變。檢查點蛋白包括參與調(diào)節(jié)G1檢查點細(xì)胞周期進展的Rad17，以及參與調(diào)節(jié)G2檢查點細(xì)胞周期停滯的Chk1、Chk2、Rad1、Rad9和Hus1。磷酸化系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關(guān)蛋白TREX1抗體在對DNA損傷的反應(yīng)中，atm和atr激酶對細(xì)胞周期檢查點反應(yīng)信號傳導(dǎo)很重要。

肌動蛋白樣蛋白6B抗體（BAF53b）

肌動蛋白樣蛋白6B抗體（BAF53b）是肌動蛋白相關(guān)蛋白（arps）家族的成員，與傳統(tǒng)肌動蛋白具有顯著的序列同源性。肌動蛋白和arps都包含一個肌動蛋白折疊，形成一個ATP結(jié)合裂隙。baf53b是哺乳動物中baf（brg/brm相關(guān)因子）復(fù)合物的一個組成部分，在功能上與釀酒酵母和果蠅的swi/snf復(fù)合物相關(guān)，并與染色質(zhì)重塑相關(guān)以促進轉(zhuǎn)錄激活。

Na+/K+-ATPase α1 鈉鉀ATP酶α1抗體

普遍表達(dá)的鈉/鉀ATP酶（Na+/K+-ATPase）是一種低聚質(zhì)膜復(fù)合物，它將一個ATP分子的水解作用與三個鈉離子和兩個鉀離子在各自的電化學(xué)梯度上的導(dǎo)入作用結(jié)合起來。Na+/K+-ATPase α1 鈉鉀ATP酶α1抗體在維持細(xì)胞體積、靜息膜電位和Na+耦合溶質(zhì)轉(zhuǎn)運中起著至關(guān)重要的作用，α亞單位包含了ATP和陽離子的結(jié)合位點，糖基化β亞單位確保了正確的折疊。G和α亞單位的膜插入。

卵巢、胎盤、前列腺、睪丸蛋白22抗體

錨定蛋白是膜銜接分子，在將完整的膜蛋白連接到基于Spectrin的細(xì)胞骨架網(wǎng)絡(luò)中起著重要作用。錨蛋白基因突變導(dǎo)致嚴(yán)重的遺傳病，如致命性心律失常和遺傳性球形細(xì)胞增多。ANKRD22（ANKYRIN重復(fù)結(jié)構(gòu)域22）是一種191氨基酸蛋白質(zhì)，卵巢、胎盤、前列腺、睪丸蛋白22抗體包含4個ANK重復(fù)。在黑猩猩、狗、牛、老鼠、老鼠、雞和斑馬魚中保存，ankrd22由一個映射到人類10號染色體的基因編碼。